La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) autorizó el uso de dosis de refuerzo de la vacuna anticovid monodosis COVID-19 Vaccine Janssen (Janssen).

"El Comité de medicamentos de uso humano (CHMP) de la EMA concluyó que se puede considerar usar una dosis de refuerzo de COVID-19 Vaccine Janssen en personas de 18 años o mayores al menos dos meses después de la primera dosis. (...) El CHMP también llegó a la conclusión de que la dosis de refuerzo de COVID-19 Vaccine Janssen puede administrarse después de dos dosis de una de las vacunas de ARNm autorizadas en la UE; de Comirnaty (de Pfizer / BioNTech); o de Spikevax (de Moderna)", dice el comunicado.

La EMA explicó que estas conclusiones se sacaron después de que se obtuvieran datos que muestran que una dosis de refuerzo de la vacuna administrada a adultos al menos dos meses después de la primera dosis provocó un aumento de los anticuerpos contra el coronavirus SARS-CoV-2.

Se añade que de momento no hay datos sobre si las dosis de refuerzo de la vacuna COVID-19 Vaccine Janssen aumentan el riesgo de trombosis y trombocitopenia o provocan otros efectos secundarios inesperados.

Fuente: Sputnik

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