La EMA recomienda autorizaci贸n del medicamento Xevudy para tratar el covid-19
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) apoy贸 este jueves la autorizaci贸n del medicamento Xevudy, con anticuerpos monoclonales, para tratar a los enfermos de covid-19.
"El Comit茅 recomend贸 la autorizaci贸n de Xevudy para tratar el covid-19 en adultos y adolescentes (a partir de 12 a帽os y que pesan al menos 40 kilos) que no requieran el ox铆geno suplementario y que corran el riesgo de desarrollar una enfermedad severa", dice el comunicado del regulador.
De este modo, Xevudy, desarrollado por la empresa brit谩nica GlaxoSmithKline (GSK) y la estadounidense Vir Biotechnology, se convirti贸 en el tercer tratamiento con anticuerpos monoclonales en ser propugnado por la EMA, despu茅s de Ronapreve y Regkirona.
Durante los estudios, solo el 1 por ciento de los pacientes que recibieron el f谩rmaco Xevudy fueron ingresados en el hospital por m谩s de 24 horas al d铆a 29 del tratamiento, mientras que en el grupo que recibi贸 el placebo, la cifra alcanz贸 el 6 por ciento.
Aunque Xevudy se prob贸, principalmente, contra la variante original del coronavirus, la alfa y la epsilon, se espera que tambi茅n mantengo su eficacia contra la 贸micron.
Al mismo tiempo, el regulador europeo aval贸 el posible uso de emergencia de las p铆ldoras antivirales Paxlovid, de la empresa estadounidense Pfizer, para el tratamiento del covid-19.
Seg煤n el propio Pfizer, estas p铆ldoras, destinadas para los pacientes con covid-19 en un estado leve o moderado con alta probabilidad de progresar a una enfermedad grave, pueden bajar el riesgo de hospitalizaci贸n o muerte en un 89 por ciento.
Por 煤ltimo, la EMA recomend贸 extender la indicaci贸n del medicamento inmunosupresor Kineret, desarrollado por Swedish Orphan Biovitrum AB, para que se aplique en los casos de covid-19, tambi茅n. Se recomienda a los pacientes que padezcan la neumon铆a, necesiten ox铆geno suplementario o corran el riesgo de desarrollar una insuficiencia respiratoria grave.
Fuente: Sputnik
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