Sputnik V, sin efectos adversos graves
Fase tres arroj贸 eficacia del 91,4%. La ANMAT tuvo acceso a estas pruebas para emitir la autorizaci贸n.聽
La vacuna Sputnik V, desarrollada por el Instituto de Investigaci贸n Gamaleya de Rusia y que comenzar谩 este martes聽a aplicarse en la Argentina, demostr贸 en estudios cl铆nicos ser segura al no causar efectos adversos de gravedad y una eficacia superior al 91,4%, seg煤n resultados interinos de fase 3, a los que la Anmat tuvo acceso para emitir su recomendaci贸n para la autorizaci贸n de "uso de emergencia".
El 14 de diciembre el centro Gamaleya anunci贸 los resultados del tercer y 煤ltimo punto de control de la fase tres que contempl贸 la evaluaci贸n de la eficacia entre 22.714 voluntarios 21 d铆as despu茅s de recibir la primera dosis de la vacuna o placebo. El an谩lisis se llev贸 a cabo sobre la base de 78 casos confirmados identificados en el grupo placebo (62 casos) y en el grupo de la vacuna (16 casos).
La vacuna demostr贸 una eficacia del 100% contra casos graves de coronavirus: hubo 20 casos graves de infecci贸n por coronavirus entre los casos confirmados en el grupo de placebo y ning煤n caso grave en el grupo de la vacuna. A la vez, no se identificaron eventos adversos inesperados como parte de la investigaci贸n: algunos de los vacunados tuvieron eventos adversos menores a corto plazo, como dolor en el punto de inyecci贸n y s铆ntomas similares a los de la gripe, como fiebre, debilidad, fatiga y dolor de cabeza.
El 煤ltimo s谩bado la indicaci贸n de vacunar se ampli贸 a los mayores de 60 a帽os, luego de analizar los resultados de un estudio espec铆fico para la poblaci贸n de esa edad.