Urgente: Facundo debe viajar a Miami
El chico de 14 a帽os tiene que trasladarse a Estados Unidos para recibir un nuevo trasplante de c茅lulas madre, que le permitir铆a volver a mover sus piernas. Pero necesita $23.000 para el pasaje.聽
Facundo Aquino ten铆a todo preparado para viajar a Miami para recibir un nuevo trasplante de c茅lulas madre que mejorase su calidad de vida. Pero desde la cl铆nica especializada norteamericana pospusieron el turno y, por lo tanto, los pasajes que hab铆a sacado su abuela ya no sirven. El cambio de fechas implica un monto de 23.000 pesos, cifra de la que no disponen.
Para Facundo, el trasplante significa la posibilidad de recuperar poco a poco la movilidad en sus piernas. El chico de 14 a帽os padece distrofia muscular de Duchenne, una enfermedad degenerativa que se agrav贸 en los 煤ltimos a帽os aun a pesar del esfuerzo de los profesionales de los hospitales Guti茅rrez y Garrahan.
Cuando ellos dijeron que ya no pod铆an hacer nada m谩s por el chico, Graciela, su abuela -quien est谩 a cargo del ni帽o- busc贸 otra alternativa en el exterior. As铆, el 13 de febrero pasado viajaron a Estados Unidos, donde se le realiz贸 un primer trasplante de c茅lulas madre. "Volvi贸 a mover sus manos y a comer por sus propios medios. Por eso, est谩 contento y tiene muchas expectativas", dijo a Cr贸nica Graciela.
La notable evoluci贸n de Facundo hizo que programaran r谩pidamente una segunda instancia de dicho procedimiento con el fin de que pueda mover nuevamente sus piernas. Su abuela entonces compr贸 los pasajes con antelaci贸n. La fecha estipulada de viaje era precisamente este martes聽25 de abril.
Sin embargo, un llamado desde Estados Unidos cambi贸 el panorama: la sesi贸n fue reprogramada para el 1潞 de mayo y los pasajes dejaron de ser v谩lidos. El cambio de fecha se traduce en un costo de 23.000 pesos. "Estoy desesperada, hago todo por 茅l y no alcanza. Si no llegamos a juntar la plata pierde su turno y tenemos que hacer todos los tr谩mites de nuevo", agreg贸.
Para Facundo, Graciela es todo: es su abuela y su madre tambi茅n. Y es que, cuando le diagnosticaron su enfermedad con apenas un a帽o de vida, su madre lo desconoci贸 y su padre lo abandon贸 tambi茅n. Su abuela materna se hizo cargo de la situaci贸n y junto con su marido dejaron la localidad de Las Toscas, en Santa Fe, donde viv铆an, para trasladarse a Pilar.
Una muestra admirable de afecto de Graciela, quien redobla sus esfuerzos para que su nieto pueda volver a caminar, como lo hac铆a hasta sus 11 a帽os. Por eso necesitan ayuda, la cual puede manifestarse llamando al 03482-15653735.
La enfermedad de Duchenne no tiene cura. Se trata de un trastorno hereditario que se caracteriza por la debilidad muscular progresiva. Sus primeros s铆ntomas incluyen ca铆das frecuentes, dificultad para levantarse o correr, marcha de pato, gran tama帽o de las pantorrillas y trastornos del aprendizaje. El diagn贸stico preciso requiere de an谩lisis de laboratorio. La fisioterapia y los medicamentos ayudan a mejorar la calidad de vida.