Coronavirus: la Uni贸n Europea demand贸 a AstraZeneca por los retrasos en la entrega de vacunas
La acci贸n legal tiene que ver con lo que se consider贸 como un聽"total incumplimiento" de los acuerdos contractuales. La UE acus贸聽a la farmac茅utica anglo-sueca de ser la principal responsable del atraso en la estrategia de inmunizaci贸n.
La Comisi贸n Europea (CE) inici贸 una acci贸n legal contra la farmac茅utica anglo-sueca AstraZeneca por su "total incumplimiento" de los acuerdos contractuales en relaci贸n a la entrega de vacunas contra el coronavirus, inform贸 este jueves聽el ministro de Salud de Irlanda, Stephen Donnelly. "La comisi贸n ha iniciado un caso legal y, a principios de esta semana, sum茅 a Irlanda como una de las partes, espec铆ficamente en torno al incumplimiento total de AstraZeneca de sus acuerdos contractuales y de entrega para abril, mayo y junio", precis贸 Donelly, citado por el peri贸dico brit谩nico The Guardian.
M谩s temprano, el vocero de la CE, Stefan De Keersmaecker, hab铆a anticipado que el organismo evaluaba iniciar acciones legales contra la farmac茅utica para presionarla a entregar vacunas.聽 "Es importante para nosotros garantizar la entrega de una cantidad suficiente de dosis de acuerdo con los compromisos anteriores de la empresa. Junto con los Estados miembros, estamos analizando todas las opciones para que esto suceda", dijo De Keersmaecker, seg煤n la agencia de noticias Sputnik. En este contexto record贸 que el 19 de marzo la Comisi贸n Europea inici贸 el proceso de resoluci贸n de litigios sobre la base del Acuerdo de Adquisici贸n Anticipada.聽 Bruselas considera a AstraZeneca la principal responsable del retraso en la estrategia de inmunizaci贸n europea y la acus贸 de desviar dosis al Reino Unido.
Actualmente, la Uni贸n Europea tiene en cartera seis f谩rmacos contra el聽Covid-19: los desarrollados por Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca, CureVac, Johnson & Johnson y Sanofi-GSK.聽 Ya se autoriz贸 el uso de los primeros cuatro, mientras que la adquisici贸n de las vacunas de CureVac y Sanofi-GSK est谩 pendiente de los resultados de los estudios de su seguridad y eficacia.聽Lo mismo ocurre con la Sputnik V, en an谩lisis por la Agencia Europea de Medicamentos que no se fij贸 ning煤n plazo para decidir si la autoriza o no.