La Agencia Nacional de Seguridad de Medicamentos y Productos Sanitarios de Francia (ANSM) reconoció al síndrome de Parsonage-Turner como una de las patologías colaterales posibles a la inoculación con la vacuna contra el Covid-19 de Pfizer-BioNTech.

Lo hizo al publicar en las últimas horas los resultados de su informe de marzo último sobre el seguimiento de efectos secundarios de la aplicación contra el coronavirus de las dosis elaboradas por la empresa farmacéutica estadounidense y la compañía de biotecnología alemana.

El síndrome de Parsonage-Turner, también conocido como neuritis braquial, es una alteración neuromuscular de los hombros, que se caracteriza por un dolor intenso de comienzo brusco, seguido por debilidad muscular. En los casos más agudos, puede derivar en la pérdida por completo de la movilidad de uno o los dos brazos.

"Del total de casos (detectados), 7 ocurrieron después de la primera dosis, 14 luego de la segunda dosis y 4 casos después del refuerzo", precisó en un comunicado la ANSM, reproducido por Cronista.com.

En tanto, 9 que se habían reportado "ya están recuperados o en proceso de recuperación, sin secuelas algunas", añadió la agencia de seguridad sanitaria de Francia.

La ANSM espeficó luego lo reportado por los Centros Regionales de Farmacovigilancia (CRPV). "Desde el inicio de la vacunación, los CRPV informantes (Burdeos, Marsella, Estrasburgo y Toulouse) analizaron 94.750 casos de efectos adversos", detalló.

Y, por último, precisó: "La mayoría de los efectos secundarios son esperados y no son graves. Los CRPV llevaron a cabo nuevos análisis de los casos muy raros de síndrome de Parsonage-Turner y hemofilia adquirida. En vista de estos análisis, se consideró nuevamente que no se puede descartar el papel de la vacuna".