Pfizer: autorizaron tercera dosis para mayores de 65 a帽os y personas en riesgo en Estados Unidos

La FDA聽aprob贸 en las 煤ltimas horas el uso de emergencia de un聽refuerzo de聽la vacuna anti Covid en el pa铆s norteamericano. Est谩 destinado para los adultos mayores, con comorbilidades聽o cuyos trabajos los pongan en una situaci贸n de infecci贸n.

Ante el aumento de casos de coronavirus聽por el avance de la variante Delta, este mi茅rcoles la聽Administraci贸n de Alimentos y Medicamentos (FDA por sus siglas en ingl茅s) de Estados Unidos autoriz贸 una dosis de refuerzo de la vacuna Pfizer聽en personas de 65 a帽os o m谩s, quienes est茅n en聽alto riesgo de casos graves o desempe帽en su trabajo en un sitio de聽alto riesgo de exposici贸n.

Hace pocos d铆as聽el panel de expertos que integra la聽FDA聽hab铆a聽rechazado聽la administraci贸n de una dosis extra para menores de 65 a帽os sin enfermedades de base. No obstante, durante la noche de este mi茅rcoles emiti贸 un comunicado en donde se establece que,聽debido a la emergencia sanitaria,聽se permitir谩 el "uso de una 煤nica dosis de refuerzo". de esta inoculaci贸n.

"La acci贸n de hoy demuestra que la ciencia y los datos actualmente disponibles siguen guiando la toma de decisiones de la FDA para las vacunas contra el covid-19 durante esta pandemia", expres贸聽la Dra. Janet Woodcock,聽la comisionada en funciones de la FDA, en el聽comunicado.

Los expertos que integran la FDA聽recomendaron que la inoculaci贸n de refuerzo de Pfizer-BioNTech deber谩聽administrarse "al menos seis meses despu茅s de completar la serie primaria". En ese sentido, las personas que quedaron autorizadas para recibir esta tercera inoculaci贸n son los de "65 a帽os o m谩s, personas de 18 a 64 a帽os de edad con alto riesgo de padecer COVID-19 grave".聽

Adem谩s, tambi茅n se les autoriz贸 esta dosis extra聽a las personas de "18 a 64 a帽os de edad cuya exposici贸n institucional o laboral frecuente al SARS-CoV-2 les hace correr un alto riesgo de sufrir complicaciones graves de COVID-19, incluida la COVID-19 grave鈥.

"Despu茅s de considerar la totalidad de las pruebas cient铆ficas disponibles y las deliberaciones de nuestro comit茅 asesor de expertos independientes y externos, la FDA modific贸 la autorizaci贸n de uso de emergencia de la vacuna contra el covid-19 de Pfizer-BioNTech para permitir una dosis de refuerzo en determinados grupos de poblaci贸n, como los trabajadores sanitarios, los profesores y el personal de las guarder铆as, los trabajadores de las tiendas de comestibles y los que se encuentran en refugios para personas sin hogar o en prisiones, entre otros", Woodcook.

En ese sentido, la doctora remarc贸 que una de las principales bases de esta sorpresiva聽autorizaci贸n fueron los聽nuevos datos que obtuvieron聽sobre el avance de la pandemia de coronavirus y las distintas聽variantes que han aparecido en el 煤ltimo tiempo, lo cual la volvi贸 "din谩mica".

鈥淓sta pandemia es din谩mica y evoluciona, con nuevos datos sobre la seguridad y la eficacia de la vacuna que est谩n disponibles todos los d铆as.聽A medida que sepamos m谩s sobre la seguridad y la eficacia de las vacunas COVID-19, incluido el uso de una dosis de refuerzo, seguiremos evaluando los r谩pidos cambios cient铆ficos y mantendremos informado al p煤blico鈥. destac贸 la especialista.

驴Qu茅 falta para que se apliquen las聽terceras dosis de Pfizer?

Por su parte, para concluir con este proceso, los asesores en materia de vacunas de los Centros de Control y Prevenci贸n (CDC, por sus siglas en ingl茅s) de Enfermedades se reunieron previamente聽para debatir la posible necesidad de una dosis de refuerzo y ahora se volver谩n a聽reunir para decidir cu谩l ser谩 su聽recomendaci贸n, con base a esta聽decisi贸n de la FDA.

Luego la directora de los CDC aprobar谩 la recomendaci贸n del comit茅 asesor. Una vez que esto suceda, aquellas聽personas que re煤nan los requisitos podr铆an empezar a recibir las dosis de refuerzo de inmediato.

Esto hir铆a en concordancia con lo propuesto por la administraci贸n del presidente聽Joe Biden, quien hab铆a anunciado en agosto pasado聽que lanzar铆a una campa帽a de refuerzo a partir del 20 de septiembre聽para todos los estadounidenses que hubieran recibido su segunda dosis ocho meses antes.

Por 煤ltimo, hay que recalcar que la FDA tambi茅n est谩 estudiando una solicitud de Moderna para que se apliquen dosis de refuerzo, y聽Johnson & Johnson ha reconocido聽que est谩 considerando realizar聽una solicitud de este tipo en poco tiempo.

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