ATENCI脫N

ANMAT orden贸 retirar del mercado un lote de una marca de paracetamol

A trav茅s de una resoluci贸n, la ANMAT inform贸 que la partida del producto analg茅sico y antipir茅tico fue distribuida聽con "comprimidos rotos” dentro de un bl铆ster. Las recomendaciones del organismo.

La Administraci贸n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog铆a M茅dica (ANMAT) orden贸 retirar del mercado un lote de paracetamol de una marca nacional tras detectar que la partida del producto fue distribuida聽con "comprimidos rotos鈥 dentro de un bl铆ster.

El organismo lo determin贸 en medio de un estudio de dureza y friabilidad, que eval煤a la resistencia de los f谩rmacos聽para garantizar que llegan al usuario final en las mismas condiciones en que fueron fabricados.

La ANMAT inform贸 en las 煤ltimas horas a trav茅s de un comunicado que la firma HLB Pharma Group SA聽comenz贸 el retiro del mercado del lote de la marca Rolfita聽despu茅s de haber sido alertada聽de la irregularidad en el producto 鈥paracetamol 500 mg, envase hospitalario conteniendo 500 comprimidos, Lote del envase primario (bl铆ster): A71638 - Lote del envase secundario: 1A71638 - Vencimiento: 03/24, Certificado N掳 50.576.

La ANMAT inform贸 su medida con un comunicado publicado en su p谩gina web (Captura).

El organismo detall贸 que el producto 鈥se utiliza usualmente como analg茅sico y antipir茅tico, para el alivio sintom谩tico de dolores leves a moderados y estados febriles.

Paracetamol por 500 mg de la marca Rolfita.
Detalles sobre c贸mo se detect贸 la irregularidad

La ANMAT precis贸 que la decisi贸n fue adoptada luego que se obtuvieran resultados negativos en ensayos de dureza y de friabilidad, 鈥渆videnci谩ndose comprimidos rotos dentro de los alv茅olos del bl铆ster鈥.

La advertencia a la poblaci贸n

El organismo asegur贸 que realizaba este lunes聽鈥el seguimiento del retiro del mercado", al tiempo que recomend贸 a la poblaci贸n "abstenerse de utilizar el lote mencionado.

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