ANMAT pidi贸 retirar de forma urgente de las farmacias un insumo m茅dico por considerarlo peligroso para la salud
El organismo de control estatal inform贸 la medida a trav茅s del Bolet铆n Oficial, aunque primero la empresa comunic贸 que fue robada y al ser un insumo "producto de riesgo III", puede ser vulnerado y provocar un da帽o grave a la poblaci贸n.
La Administraci贸n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog铆a M茅dica (ANMAT) suspendi贸 la comercializaci贸n en farmacias, y exigi贸 el retiro inmediato de un lote de uno de los insumos m茅dicos m谩s utilizados por pacientes y hospitales, luego de que la propia firma haga la denuncia correspondiente.
La medida fue oficializada mediante la Disposici贸n 2980/2025 publicada en el Bolet铆n Oficial, y el comunicado oficial indic贸 que la empresa que produce este elemento fue robada y como se trata de un "producto de riesgo III", al estar vulnerado, podr铆a provocar un da帽o grave.
"Todas las noticias de Cr贸nica, en vivo"En tanto, el informe de ANMAT explic贸 que el Departamento de Control de Mercado de la Direcci贸n de Evaluaci贸n y Gesti贸n de Monitoreo de Productos para la Salud recibi贸 la denuncia de la firma Air Liquide Argentina Sociedad An贸nima. La empresa inform贸 al organismo sobre el robo del siguiente insumo:
Respirador; marca: ResMed LTD; modelo: Astral; n煤mero de serie: 22201264082; autorizaci贸n: PM 1084-116 y vigencia hasta 6/12/2025.
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El ente de control inform贸 que se trata de "un producto m茅dico detallado ut supra indicado para proporcionar soporte ventilatorio continuado o intermitente para pacientes que pesen m谩s de 5 kg que requieran ventilaci贸n mec谩nica, siendo su clase de riesgo III".
驴Por qu茅 ANMAT suspendi贸 el insumo m茅dico?Seg煤n inform贸 el organismo de control, el producto representa un riesgo sanitario, ya que puede haber sido adulterado y por eso, prohibi贸 su uso, distribuci贸n y comercializaci贸n en todo el pa铆s.
Adem谩s, ANMAT inform贸 que tom贸 esta medida conforme a su protocolo vigente, que explica que no se pueden autorizar insumos de los que "se desconoce su estado y condici贸n" o que no tengan la rotulaci贸n oficial. De esta forma, la Direcci贸n de Evaluaci贸n y Gesti贸n de Monitoreo de Productos para la salud y la Coordinaci贸n de Sumarios decidi贸 actuar amparada en el Decreto 1490/92 para lanzar esta nueva disposici贸n oficial.
Protocolo para diferenciar los productos falsificadosPor otra parte, la ANMAT suele detallar en el anexo de sus resoluciones oficiales las diferencias existentes entre el producto original y las unidades falsificadas.
"En caso de contar con aquellas con las caracter铆sticas descriptas, los usuarios deber谩n contactarse con los entes de control a cargo v铆a mail o a trav茅s del sitio ANMAT Responde", sumaron.
El correo de contacto es pesquisa@anmat.gob.ar y en el mensaje se deber谩 detallar la situaci贸n completa con fotos del r贸tulo.