ATENCI脫N

ANMAT retir贸 del mercado una faja lumbar y varios productos m茅dicos por irregularidades

A trav茅s de las disposiciones 1079/2023 y 1080/2023, publicadas en el Bolet铆n Oficial, la ANMAT confirm贸 la decisi贸n por la cual vet贸 a los productos medicinales. Todos los detalles, en la nota.

La Administraci贸n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog铆a M茅dica (ANMAT) prohibi贸 el uso, comercializaci贸n y distribuci贸n en todo el territorio nacional de una聽faja lumbar聽y una聽serie de productos m茅dicos,聽con el fin de proteger a eventuales adquirentes y usuarios.

A partir de la聽Disposici贸n 1079/2023, publicada en el聽Bolet铆n Oficial,聽con la firma del titular del ente estatal,聽Manuel Limeres, se determin贸 la ilegalidad del producto faja sacro y dorso lumbar rotulado como聽鈥淔aja con Ballenas Capoflex鈥.

Una comisi贸n inspectora de la Direcci贸n de Evaluaci贸n y Gesti贸n de Monitoreo de Productos para la Salud (DVPS) se present贸 en la sede de la firma聽鈥淥rtopedia Cordero e hijos鈥, en la ciudad de聽Mendoza, con el fin de realizar un control de productos m茅dicos y hall贸 la faja mencionada, que no pose铆a datos del fabricante/importador, lote, ni tampoco fecha de vencimiento.

El responsable del establecimiento inform贸 que compr贸 el producto directamente a su fabricante,聽Capoflex S.R.L. Inspectores de la DVPS se presentaron en el local cuya direcci贸n aparec铆a en la factura de compra, en聽Jos茅 Le贸n Su谩rez, provincia de Buenos Aires, pero ante la falta de respuesta a los llamados al domicilio, no se pudo realizar la inspecci贸n programada.

Anmat comunic贸 que, de todas formas,聽no figura ning煤n antecedente de habilitaci贸n聽de la firma Capoflex y, aun as铆, el producto 鈥淔aja Sacro y Dorso Lumbar鈥 se encuentra a la venta en su plataforma de venta online, por lo que el organismo entiende que la empresa 鈥渇abric贸 y comercializ贸 con destino al tr谩nsito interjurisdiccional un聽producto m茅dico sin registro鈥.

ANMAT: otras prohibiciones

Por otra parte, ante la notificaci贸n de la empresa importadora聽Tecnoimagen Sociedad An贸nima, que cuenta con todas las habilitaciones correspondientes de Anmat, de que聽hab铆a sufrido un robo聽de un producto, el organismo聽prohibi贸 el uso, comercializaci贸n y distribuci贸n en todo el pa铆s del equipo, junto con sus accesorios, con sus respectivos n煤meros de serie.

Seg煤n la聽Disposici贸n 1080/2023, se trata de un聽ec贸grafo port谩til, marca Sonosite, y sus聽accesorios: 鈥淓c贸grafo M 鈥 Turbo 鈥 N/S: WK25QM", "Pack de bater铆a聽N/S: 0387鈥, 鈥淢ini dock聽鈥 N/S: WK254B鈥, 鈥淔uente de alimentaci贸n聽N/S: 101063鈥, 鈥淭ransductor C60X聽鈥 N/S: 03W727鈥, 鈥淭ransductor P21/5- 1MHz 鈥 N/S: 03XX08鈥, 鈥淭ransductor L38XI/10-5MHz聽鈥 N/S: 03W1LF鈥, todos de la misma marca.

El producto se encuentra indicado y autorizado para la聽ecograf铆a general, ecocardiograf铆a y doppler; por ello, es de uso exclusivo de profesionales en instituciones sanitarias. Al haber sido robados,聽se desconoce el estado y condici贸n聽de estos productos individualizados, ya que 鈥渉an quedado fuera del control y trazabilidad de la firma titular鈥. En tanto, se determin贸 su prohibici贸n.

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