La ola de contagios de coronavirus en nuestro país ha crecido de manera exponencial y tras la decisión de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) de autorizar el uso de cuatro test de autoevaluación para el virus, sólo resta saber cómo aplicarlo al uso hogareño.

El organismo estatal indicó que "las pruebas proporcionan resultados orientativos, sin valor diagnóstico concluyente, a excepción de que las jurisdicciones, en acuerdo con el Ministerio de Salud de la Nación y en base a la situación epidemiológica, consideren el resultado como positivo".

Cabe destacar, que los test de autoevaluación que fueron aprobados pertenecen a los laboratorios Abbott, Roche, Vyam Group y Wiener, y se venderán de manera exclusiva en farmacias, aunque resta saber cuáles serán sus precios (se cree que será en algo más de mil pesos) y cuándo llegarán a nuestro país.

Autoevaluación: ¿Cómo se hace?

Ahora bien, para saber cómo funciona este test de autoevaluación de coronavirus, hay que tener en cuenta unos puntos: introducir el hisopo de algodón en la fosa nasal hasta el final, moverlo de izquierda a derecha, repetir el proceso en el otro orificio, colocar el utensilio en la probeta del suero, colocar el líquido en una placa, esperar unos segundos por el resultado y si aparecen dos rayas, esto significa que el resultado es positivo.

De todas maneras, las indicaciones para realizar el test de autoevaluación vienen en el artefacto que una persona comprará en la farmacia, la cual tendrá un rol fundamental en el proceso.

Para tener un seguimiento, los resultados deberán ser reportados de forma inmediata (en base a un código de barra) una vez realizado el test, y se dispondrá de un plazo mayor cuando no hubiera sido utilizado, ya sea por el usuario individual o por un responsable que lo reporte.

Los datos se alojarán en la base informática farmacéutica y serán informados al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud (SNVS) por las asociaciones farmacéuticas habilitadas, en el caso de reportes de usuarios individuales o por instituciones públicas o privadas.

Alto porcentaje y uso mundial

Siguiendo con los resultados, los positivos serán integrados a la notificación de casos de COVID-19, mientras que los negativos serán clasificados como “negativo, sin clasificar”.

Cabe destacar, que los casos de test inválido deberán repetirse para definir el resultado y si el farmacéutico no recibe el reporte del usuario una vez realizado el test, deberá informar de esa situación a la autoridad sanitaria jurisdiccional.

Esta herramienta (que tiene un porcentaje de efectividad del 94 por ciento) fue implementada como test de autoevaluación desde el año pasado por países como Portugal, Francia, Países Bajos, Bélgica, Reino Unido, Italia, Alemania, España, Austria, Bulgaria y Estados Unidos.