Cuidado: ANMAT prohibi贸 marcas de geles, cremas cosm茅ticas y un antibi贸tico inyectable por considerarlos peligrosos para la salud
Tras la investigaci贸n realizada por el organismo de control estatal, los productos fueron calificados como peligrosos para la salud, ya que no estaban registrados antes en la entidad, y por eso, se procedi贸 a prohibirlos. 聽
Por medio de dos comunicados publicados en el Bolet铆n Oficial de este jueves, es que la Administraci贸n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog铆a M茅dica (ANMAT) prohibi贸 el uso, comercializaci贸n y distribuci贸n en todo el pa铆s de marcas de geles, cremas cosm茅ticas, y lotes de un antibi贸tico inyectable.
Seg煤n la investigaci贸n realizada por el organismo de control estatal, los productos fueron calificados como un riesgo sanitario porque no estaban registrados sanitariamente en la entidad, con lo cual procedi贸 a la restricci贸n a trav茅s del Bolet铆n.
Por medio de la Disposici贸n 16/2026, la ANMAT prohibi贸 los siguientes productos cosm茅ticos: una crema base neutra hidrosoluble y un gel neutro para todo tipo de aparatolog铆a de las marcas Quifam; un gel neutro multifunci贸n, de Ecotidy; un gel neutro multifunci贸n y una crema base sin acci贸n terap茅utica, de Vepo; un gel neutro, de Activa Lab; y un gel neutro y una crema base neutra, de Nameco.
La entidad detall贸 que se recibieron denuncias referidas a la comercializaci贸n indebida de productos de las marcas mencionadas, las cuales no contaban con inscripci贸n sanitaria. 鈥淓s as铆 que pudo constatarse la promoci贸n de los referidos productos a trav茅s del portal de venta Mercado Libre, sin que pudieran ser identificados en la base de datos de cosm茅ticos inscriptos ante esta administraci贸n鈥, indic贸.
Por otra parte, mediante la Disposici贸n 18/2026, la ANMAT prohibi贸 el uso, comercializaci贸n y distribuci贸n en todo el territorio nacional de todos los lotes del producto 鈥淒ANFERANE I.V. / TRIMETOPRIMA 80 mg + SULFAMETOXAZOL 400 mg, Certificado N.潞 43.621, de la firma P.L. RIVERO y CIA S.A
En este caso, un efector de salud realiz贸 una consulta sobre el producto al Departamento de Vigilancia, PostComercializaci贸n y Acciones Reguladoras del Instituto Nacional de Medicamentos (Iname).聽
鈥淓l titular hab铆a informado al consultante que contaba con la autorizaci贸n de elaborador alternativo a favor de Laboratorios Solkotal, pero al consultar las bases de datos disponibles de esta Administraci贸n Nacional se constat贸 que no existe dicha autorizaci贸n en el Certificado de Inscripci贸n en el Registro de Especialidades Medicinales (REM)鈥, declar贸.
As铆, la ANMAT inhibi贸 preventivamente las actividades productivas de la firma y le instruy贸 un sumario sanitario. Asimismo, se le hizo una inspecci贸n, mediante la cual fueron detectadas deficiencias significativas clasificadas como 鈥渃r铆ticas鈥 que podr铆an comprometer la calidad, seguridad y eficacia de los productos elaborados.
En ambos casos, el organismo expres贸: 鈥淎 fin de proteger a eventuales usuarios de los efectos derivados del uso de los productos involucrados, toda vez que se trata de productos ileg铆timos, no inscriptos ante la Anmat, para los que se desconoce el establecimiento que estuvo a cargo de su elaboraci贸n, y en consecuencia para los que no es posible brindar garant铆as acerca de su eficacia, seguridad o formulaci贸n con ingredientes permitidos por la normativa vigente aplicable, se dictaron las prohibiciones鈥.
驴Qu茅 es y para qu茅 sirve la ANMAT?En el desarrollo de sus funciones, la ANMAT establece normativas, realiza inspecciones y ejerce vigilancia sanitaria. Estas acciones son fundamentales para garantizar que los productos relacionados con la salud y alimentaci贸n disponibles para la poblaci贸n argentina sean confiables y seguros.
As铆, la instituci贸n juega un rol crucial en la protecci贸n de la salud de los consumidores, brindando confianza y seguridad a la sociedad argntina respecto a los productos consumidos diariamente.
聽