Esta semana, en medio del conflicto de las prepagas con el Gobierno, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) anunció que 22 fármacos estarán sujetos a una evaluación para que se puedan vender por venta libre. Esto implicaría que dejen de venderse a través de receta.

La iniciativa se notificó este viernes en el Boletín Oficial, mediante la Disposición 3228/2024. Por su parte, la revisión fue encargada por el Ministerio de Salud de la Nación, y según lo que se confirmó, la lista incluye diversos fármacos: desde complejos vitamínicos hasta cremas antialérgicas, analgésicos, antifúngicos, laxantes, suplementos y fármacos de tratamiento.

De esta forma, al comunicarse vía el medio oficial del Gobierno, la medida ya se encuentra vigente a partir del pasado 8 de abril. En función de ello, ya se informó a cámaras y confederaciones del rubro farmacéutico en todo el país para garantizar el acceso a medicamentos seguros ante la nueva clasificación. 

Al terminar la evaluación, la intención de la cartera de Salud de la Nación conducida por Mario Russo es convertir los medicamentos de venta bajo receta a venta libre, lo que requiere un extenso análisis. 

 

De acuerdo a lo que se detalló, los fármacos que pasarían a la venta libre serían los de "probada calidad, seguridad y eficacia, que a través de la permanencia en el mercado nacional bajo condición de venta bajo receta, al menos durante los últimos 5 años, han probado la ausencia de efectos adversos graves, que afectaren el balance riesgo-beneficio".

Anteriormente en mayo del 2011 se redactó la Disposición ANMAT N° 3686 que establece una serie de requisitos para definir cuáles pueden ser de venta libre o con receta. Estos requisitos podrían ser actualizados, según lo que sostuvo la reguladora nacional de medicamentos en la reciente Disposición. 

 

Asimismo, añadió que "esta revisión se realizará conforme a la Clasificación ATC (Anatomical, Therapeutic, Chemical classification system) determinada por la OMS, y tendrá en cuenta los avances científicos, los intereses de la salud pública y la protección económica del consumidor”.

Además de modificar la condición de venta a través de esta revisión, los fármacos se podrían comercializar sin cambios en los envases o prospectos e incluso sin informar previamente al paciente. En este sentido, deberán etiquetarse para que el total de los consumidores conozcan la nueva condición.