E l coronavirus sigue haciendo estragos en Brasil, pero al final de un túnel demasiado extenso y oscuro apareció una muy tenue y pequeña luz de esperanza, ya que el organismo regulador sanitario aprobó el uso de emergencia de las vacunas británica AstraZeneca y de la china CoronaVac. Minutos después, una enfermera fue la primera en recibir el fármaco.

Tras recibir la autorización de la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) la primera que comenzó a aplicarse fue la CoronaVac, ya que se trata de la única de la que ya hay dosis en el territorio. Mônica Calazans, una enfermera de terapia intensiva del hospital Emilio Ribas de San Pablo, recibió la dosis de la vacuna china CoronaVac, en una ceremonia en presencia del gobernador de Sao Paulo, Joao Doria.

En cambio, el fármaco que crearon de manera conjunta AstraZeneca y la Universidad de Oxford, fabricado por el Instituto Serum en India, todavía no fue importado a Brasil. El gobierno de Jair Bolsonaro había anunciado la semana pasada que iba a enviar un avión para buscar dos millones de dosis, pero las autoridades indias, en pleno inicio de su propia campaña de inmunización, advirtieron a último momento que no podían cumplir con la entrega.

En cambio, seis millones de dosis de la vacuna CoronaVac ya están en San Pablo y el gobierno de ese estado, enfrentado con Bolsonaro por la gestión de la pandemia, sólo aguardaba la autorización de la Anvisa para empezar su campaña de vacunación, en un desafío político directo al ultraderechista.

Todavía no

La aprobación de la vacuna Sputnik V en Brasil deberá esperar. El país aguardaba que el permiso de uso llegara ayer, pero la Anvisa solicitó más información sobre los ensayos de fase 3.

"Habida cuenta de que algunos medios de comunicación publican erróneamente que Brasil ha denegado el registro de urgencia para la vacuna Sputnik V, comunicamos que la Anvisa ha solicitado información complementaria, que se le va a proporcionar próximamente", aclaró el Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF).

El sábado, la Anvisa había anunciado que los datos proporcionados por el RDIF "no presentan los requisitos mínimos para ser sometida a análisis".

La polémica se suscitó luego de que el laboratorio local Uniao Química, junto con el RDIF, presentara ante la Anvisa una petición para usar con carácter de urgencia 10 millones de dosis de la vacuna Sputnik V.

Además de Rusia, la vacuna ya fue aprobada y es aplicada en Argentina y Belarús, y también recibió autorización en Bolivia, Serbia, Argelia y Palestina.

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