E l CEO de Pfizer, Albert Bourla, confirmó que ayer se solicitó ante la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) estadounidense la aprobación de emergencia de la vacuna que tuvo un 95% de eficacia en la fase 3 y que podría ser la primera en aplicarse a los trabajadores de salud y grupos de riesgo norteamericanos. La noticia cobra relevancia para la Argentina, ya que es uno de los países en los que se está probando la vacuna, bajo la coordinación del doctor Fernando Polak. En ese contexto, el laboratorio estadounidense ya le ofreció al gobierno argentino entregar una partida de un millón de dosis antes de fin de año, si se cumplen todos los pasos legales necesarios.

El máximo responsable del laboratorio estadounidense que se asoció con BioNTech para desarrollar la vacuna contra el Covid-19 dijo que su compañía prevé abastecer las dosis necesarias para iniciar la vacunación al personal de la salud de los Estados Unidos en diciembre, que a partir del primer trimestre de 2021 lo hará para los grupos de riesgo y que después de marzo estima que habrá capacidad para inmunizar al resto de la población.

"Presentamos la aplicación ante la FDA para recibir la autorización, y también lo haremos en otros países. Esperamos que nos den luz verde para empezar a distribuir la vacuna", afirmó Albert Bourla en una entrevista con la revista Time. "Espero que podamos entregar 50 millones de dosis este año", agregó.

"La eficacia de la vacuna superó los pronósticos más optimistas. No creí que fuera posible un desarrollo tan rápido, que fuera 95% efectivo y con ese perfil de seguridad. Se salvarán cientos de miles de personas con esta vacuna", sostuvo.

El ejecutivo explicó que cuánto durará la protección provista por la vacuna es "la pregunta más importante". Anticipó que quienes participaron de los estudios serán monitoreados durante dos años para ver si conservan anticuerpos e inmunidad celular. "Lo bueno es que si bajan los niveles de inmunidad es posible dar otra dosis para que vuelvan a subir, como pasa con la vacuna de la gripe".

Cabe recordar que a comienzos de noviembre de produjo un ofrecimiento del Laboratorio Pfizer a la Argentina, al poner a disposición del país la entrega de una partida de un millón de dosis para el transcurso de diciembre, seguramente cerca de los últimos días del año.

Existe una complejidad en cuanto al manejo de esa vacuna. Por las novedosas modalidades de su diseño, exige que durante su distribución se mantenga bajo una cadena de frío de -80 grados, lo que implica el desarrollo de una infraestructura especial. Por eso, el gobierno analiza utilizarla en la ciudad de Buenos Aires, que dispone de las facilidades necesarias.

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