En Argentina 8.391.513 personas recibieron las dosis contra el Covid-19, según datos del Monitor Público de Vacunación. De ese número 7.261.176 cuentan con una aplicación, mientras que 1.130.337 ya tienen ambas. Esto representa un 2,3 por ciento de la población inmunizada en medio de la segunda ola de coronavirus. Las cuatro vacunas aprobadas en el país requieren una doble inyección, pero hay una que aún no fue aprobada y requiere de una sola inoculación. 

El plan de vacunación contra el coronavirus en Argentina empezó el 29 de diciembre de 2020 con la primera aplicación de la Sputnik V, bajo el mando del ex ministro de Salud de la Nación Ginés González García, en el Hospital Posadas ubicado en El Palomar, provincia de Buenos Aires. 

Sin embargo, a casi cinco meses de inicar una campaña histórica en medio de una pandemia que trajo consigo consecuencias económicas a nivel mundial, hay una vacuna que aún no tiene aprobación de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) y que sólo requiere una dosis para su aplicación: Johnson & Johnson. 

¿Qué vacunas hay en Argentina para el Covid?

Las vacunas que se aplican actualmente son las Sputnik V, de origén Ruso, Covishield que se fabrica en la India, Sinopharm de China y la AstraZeneca de Reino Unido, todas ellas requieren una aplicación de dos dosis. 

El 7 de diciembre de 2020 el laboratorio belga Janssen, que pertenece a la corporación estadounidense Johnson & Johnson, realizó el trámite para el registro de su vacuna contra el Covid-19, pero aún espera su habilitación en Argentina. 

Francisco Traverso fue el primer vacunado contra el Covid-19 en Argentina.

Esta vacuna demostró un 85 por ciento de eficacia contra el coronavirus y su formato de única dósis resulta atractiva. La ANMAT informó el pasado 12 de marzo que el laboratoria seguía sumando información en "forma secuencial", luego de dos meses se notificó que la empresa aún se encuentra en "proceso de agregado de información". 

Desde Janssen no informan por qué el proceso de aprobación en Argentina se ha excedido en cuanto a los plazos, siendo que la Pfizer se aprobó en 17 días y fue presentada 48 horas antes que la de Johnson. Ambas vacunas realizaron las pruebas de fase 3 en Argentina. 

Muestras de Janssen (Gentileza DPA).

Desde el ministerio de Salud aseguraron en más de una ocasión que Janssen está entre los laboratorios en los que se busca una eventual compra de dosis, por el momento el diálogo está avanzando pero aún aún no hay confirmación al respecto y tampoco se conocen motivos para no aprobarla. 

El nombre técnico de la vacuna es Ad26.COV2.S es utilizada en Estados Unidos, que fue el cuarto país en iniciar los ensayos de la fase 3, luego de Moderna, Pfizer y AstraZeneca que todavía no fue autorizada allí, también se utiliza en Sudáfrica, España, Austria, Bélgica, República Checa, Francia, Italia, Hungría, Letonia, Lituania, Polonia y Holanda. 

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