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Impulsados por el derecho de sus hijos vivir, una decena de padres lleva adelante un proyecto de ley referido a pacientes oncopediátricos. Una iniciativa que estipula la cobertura total de los medicamentos, así como el subsidio de los servicios básicos para pacientes con diferentes patologías oncológicas puesto que los costos de tratamiento y cuidado resultan imposible de afrontar para las familias. Por lo tanto, los mentores de la propuesta redoblan sus esfuerzos en la junta de firmas necesarias para que la misma sea debatida en el Congreso de la Nación.

En agosto de 2019 a Eliseo, de 6 años, le detectaron una leucemia linfoblástica aguda, un diagnóstico que cambió las vidas del propio niño y de sus padres. Hasta ese entonces, los ingresos del hogar provenían de la venta de menús alimenticios que preparaban los mismos progenitores. Sin embargo, tras tomar conocimiento de la enfermedad del menor, todo se hizo cuesta más arriba puesto que “es imposible trabajar bajo tratamiento. Tenemos que estar siempre cerca de nuestro hijo, acompañarlo a las quimios, llevarlo y traerlo de diferentes exámenes médicos. No nos podemos despegar de él”, señaló a “Crónica”, Tania, mamá del pequeño.

Una experiencia tediosa y apremiante que le sirvió a la mujer como motor para poner en marcha un proyecto de ley, que denominó Ley Oncopediátrica, y que se presenta como de “emergencia nacional”. Al respecto, la joven dejó en claro que su creación es “debido a lo que fuimos viviendo y viendo otras experiencias, lo que estipula es la entrega de un certificado oncológico que sea regulado como el de discapacidad, porque no tienen ningún tipo de beneficios ya que contemplan que aquella es a partir de una secuela y no de un diagnóstico”.

En referencia al enfoque de integrar a los pacientes oncológicos dentro del radio de la discapacidad, Tania argumentó que “la quimioterapia implica que barrer celulas afecta a los músculos y otras capacidades como el habla, contraer diábetes, hipertensión y diálisis”. Bajo estas urgencias el próximo 15 de febrero se convocarán los más de 20 padres que impulsan la propuesta en Córdoba, Neuquén y en Plaza de Mayo, en la ciudad de Buenos Aires, con el afán de recolectar las 600.000 firmas necesarias para que La Ley de Oncopediatría llegue al Congreso.

En este sentido, Tania consideró que “es ultranecesario que se debata y sea aprobada para que se regulen y se hagan valer los derechos del niño, principalmente a la salud y a una mejor calidad de vida. Es un pegregrinar larguísimo, algunos vencen a la enfermedad y otros no por un montón de carencias que podrían resolverse con esta ley. Estamos pasando necesidades y no nos escuchan”.

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