La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) empezó a evaluar la posibilidad de suministrar una segunda inyección de la vacuna anticovid monodosis de la empresa Johnson & Johnson dos meses después de aplicarse la primera dosis.

"La EMA comenzó a evaluar la aplicación de dosis de refuerzo de la vacuna Johnson & Johnson", indica un comunicado del regulador.

El texto también señala que esa dosis de refuerzo debe ser aplicada "no antes de los dos meses después de la primera dosis en personas mayores de 18 años".

El regulador promete concluir la evaluación en las próximas semanas.

La vacuna monodosis de la empresa estadounidense Johnson & Johnson está autorizada dentro de la UE y tiene la efectividad, según la farmacéutica, de 79 por ciento para prevenir el contagio y de 81 por ciento cuando se trata de evitar casos graves.

En septiembre pasado la compañía comunicó que una segunda dosis de su vacuna contra el coronavirus eleva la cantidad de anticuerpos.

Fuente: Sputnik