TERCERA OLA DE LA PANDEMIA

La ANMAT aprobó un nuevo autotest de COVID-19: ¿Qué diferencia tiene con los anteriores?

Según se informó, el resultado se obtiene sobre la base de muestras nasales o de saliva. La aceptación del flamante producto se conoce tras los preocupantes 134.439 contagios diarios de coronavirus notificados este martes en Argentina. 

Los 134.439 contagios diarios de coronavirus notificados este martes en el país transmiten preocupación. Y una forma de buscar certezas son los autoexámenes que permiten deteminar si uno está infectado o no. 

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecenología Médica (ANMAT) autorizó en las últimas horas el uso de un nuevo test de autoevaluación de Covid-19, con el que ya son 5 los productos de este tipo aprobados en Argentina, que serán puestos a la venta en droguerías y farmacias en los próximos días.

El nuevo instrumento es Immunobio, de origen chino, y lo comercializa en el país Laboratorios Jayor Argentina. Permite realizar el autodiagnóstico con secreciones nasales y de saliva.

 

 

Según citó Infobae.com, su fabricante aseguró que el producto servirá para detectar tanto la variante Delta como la Ómicron. Este nuevo instrumento de autoexamen estará disponible en droguerías y farmacias de todo el país a partir del 20 de enero.

Con este tipo de testeos, de corte hogareño, las autoridades sanitarias procuran descomprimir los centros de diagnóstico que se vieron desbordados en las últimas semanas como consecuencia de la suba exponencial de casos. 

Las largas largas colas de personas con esperas de varias horas para poder realizarse un testeo fueron cubiertas por los distintos medios de comunicación.

 

 

El nuevo autotest autorizado será de venta libre: para adquirirlo, no hará falta orden ni receta médica y tampoco habrá restricciones de compra por cantidad.

“Autorísase la inscripción en el Registro Nacional de Productores y Productos de Tecnología Médica (RPPTM) de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) del producto médico para diagnóstico in vitro: SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (COVID-19 Ag) de acuerdo con lo solicitado por LABORATORIOS JAYOR S.R.L.”, dispuso el organismo.

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