La familia real de Luxemburgo recibió una trágica noticia del fallecimiento del príncipe Frederik. El hijo de Robert de Luxemburgo y la princesa Julie de Nassau murió a los 22 años tras transitar una extraña patología durante 8 años, aproximadamente.

El príncipe padecía de “PolG”, un llamativo trastorno mitocondrial de carácter genético que puede provocar una disfunción y fallas en todo el organismo debido a que las células del cuerpo no reciben la energía suficiente.

Esta patología, con la que “Federico" había sido diagnosticado desde los 14 años, es muy difícil de tratar y de diagnosticar, ya que los síntomas que pueden perciben son muy amplios y ataca a varios sistemas de forma simultánea.

La Fundación PolG aseguró en su sito web que no se sabe cuantas personas sufren de esta patología y que “su futuro es muy incierto” debido a que “no existen tratamientos efectivos y mucho menos una cura que pueda salvarlos”.

 La fundación PolG dio detalles de la patología del príncipe de Luxemburgo

“Se sabe poco sobre qué causa exactamente la aparición clínica de la enfermedad y qué factores externos contribuyen al desarrollo de los síntomas y su gravedad”, puntualizaron en un comunicado.

Especialistas detallaron que los síntomas que perciben aquellas personas que fueron diagnosticadas con esta extraña patología “afectan predominantemente a partes del cuerpo que son especialmente hambrientas de energía”. Es decir, que puede atacar en el sistema nervioso central, el hígado o los músculos, entre otros.

Murió Frederik, el príncipe de Luxemburgo, a los 22 años: ¿Qué le pasó?

El comienzo de esta enfermedad puede ser muy variable, ya que puede aparecer tanto en las primeras infancias como ser diagnosticado en una edad adulta con distintos niveles de gravedad.

Las personas que sufran de esta patología podrán sufrir casos de epilepsia o hasta insuficiencia hepática o desde la oftalmoplejía hasta la debilidad muscular, dependiendo del caso.