El Ministerio de Salud anunció una serie de medidas para delinear el rumbo sanitario adoptado por el país. Desde el organismo conducido por Mario Lugones destacaron que el país pasará de un modelo sanitario “centrado en reparar la enfermedad a uno enfocado en cuidar la salud basado en evidencia científica”.

Con un fuerte énfasis en la revisión de organismos nacionales de salud, los detalles se dieron a conocer en el marco de la visita oficial del Secretario de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos, Robert F. Kennedy Jr.

La cartera sanitaria precisó que se llevará adelante una profunda “revisión estructural de los entes nacionales del sistema sanitario”. El objetivo es ordenar, actualizar y transparentar estructuras y procesos que durante años funcionaron con “superposiciones, normas obsoletas y escasa supervisión”. “El sistema debe servir a las personas y no a la burocracia”, enfatizaron en un comunicado.

Según argumentaron, muchas de estas estructuras operaron con normas obsoletas, funciones superpuestas, falta de trazabilidad y escasa supervisión real.

“Este plan busca poner en revisión lo que se naturalizó, simplificar lo que se burocratizó y transformar lo que se capturó. Porque no hay calidad sanitaria posible si los propios organismos del Estado no funcionan con transparencia, eficiencia y foco en la salud del ciudadano”, apuntaron.

El Gobierno de Javier Milei ratificó la decisión de retirarse de la Organización Mundial de la Salud (OMS), en rechazo a los “intereses políticos” y “estructuras burocráticas” que, aseguran, el organismo se resiste a revisar.

“Hoy la evidencia indica que las recetas de la OMS no funcionan. Lejos de corregir el rumbo, la OMS ha optado por ampliar competencias que no le corresponden y condicionar la soberanía sanitaria de los países”, destacaron.

La cartera conducida por Lugones pidió, en este sentido, que “la comunidad internacional repiense el sentido de los organismos supranacionales: si están financiados por todos, deben rendir cuentas, cumplir con los fines para los que fueron creados y no convertirse en plataformas de imposición política por encima de los Estados miembro”.

Se pondrá el foco en los procesos de fabricación, aprobación y supervisión de vacunas, con el objetivo de garantizar que las decisiones sanitarias estén basadas en evidencia pública, verificable y con controles efectivos.

Se impulsará que las vacunas sean sometidas a estudios clínicos con grupo placebo como estándar mínimo, tal como se exige a otros productos médicos.

Al mismo tiempo, se mantienen y fortalecen las campañas de vacunación seguras, como la del sarampión, con eficacia comprobada y consenso internacional.

El Gobierno nacional inicia una agenda integral para revisar y restringir el uso de aditivos sintéticos en productos alimentarios, con el objetivo de proteger la salud de la población —especialmente de los niños— y reducir la exposición cotidiana a sustancias con potencial riesgo. La iniciativa también cuestiona el rol de ciertos ingredientes utilizados por la industria alimentaria y su posible vínculo con el aumento de enfermedades crónicas.

Además, se pondrá bajo revisión el uso de autorizaciones rápidas (fast-track) para medicamentos de altísimo costo, especialmente aquellos destinados a niños y enfermedades poco frecuentes.

“La innovación no puede justificar decisiones apresuradas ni sin evidencia sólida. Se abrirá una discusión técnica sobre los criterios de aprobación, priorizando la seguridad del paciente y la sostenibilidad del sistema, para que los nuevos tratamientos no se transformen en improvisación autorizada”, apuntaron.