¡Cuidado! Anmat prohibió la venta de una reconocida pasta dental por sus efectos adversos
Varias denuncias locales e internacionales alertaron sobre personas con síntomas con dolor, irritación y lesiones orales tras su utilización
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) ordenó esta mañana la prohibición del uso, distribución y comercialización de la pasta dental anti-caries con flúor Colgate Total Clean Mint y su inmediato retiro del mercado.
Cabe destacar que la disposición, comunicada oficialmente el 22 de julio de 2025 a través de la resolución 5126/2025, publicada en el Boletín Oficial, se fundamenta en una suba de reportes de eventos adversos por parte de usuarios en Argentina, sumado a un alarmante precedente internacional proveniente de Brasil.
De acuerdo con el organismo, la causa de estos eventos adversos estaría directamente vinculada a un ingrediente saborizante que fue utilizado por primera vez en esta formulación de la pasta dental. Informes in vitro proporcionados por la propia empresa Colgate-Palmolive Argentina S.A. sugieren que este componente podría dañar las membranas celulares de la mucosa oral y provocar irritación.
Según trascendió, los consumidores que utilizaron la crema dental afectada reportaron una variedad de síntomas, principalmente localizados en la cavidad bucal:
Irritación e inflamación del tejido bucal.
Aparición de ampollas y aftas (úlceras bucales).
Sensaciones de ardor, hinchazón y dolor en la boca.
Molestias específicas en labios, lengua y encías. Cabe destacar que los eventos adversos informados hasta el momento fueron de carácter reversible y temporarios.
En Argentina, la empresa Colgate Palmolive Argentina SA registró 19 casos de eventos adversos no graves hasta el 7 de julio de 2025, y la Cosmetovigilancia de la Anmatrecibió dos reportes adicionales hasta el 15 de julio de 2025. En tanto que en Brasil, la situación es de una magnitud considerablemente mayor.
En ese maco, Anvisa, la agencia sanitaria brasileña, informó 1.471 reacciones adversas entre el 1 de enero y el 24 de abril de 2025, mientras que la propia compañía reportó un total de 11.441 casos desde julio de 2024 hasta el 18 de junio de 2025.
La decisión de la Anmat en Argentina sigue los pasos de las autoridades brasileñas, quienes iniciaron investigaciones y llevaron a la empresa a realizar el retiro voluntario de todas las unidades del producto.
