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Subirán el Aconcagua para pedir por la cura de una extraña y letal enfermedad

La organización All Boys Solidario encabeza la campaña "Voy por vos", centrada de concientizar sobre la distrofia muscular de Duchenne y así potenciar la búsqueda de una cura. 

A pesar de su minoritario alcance, la distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad progresiva, dañina, letal, y que no tiene cura. Justamente resolver esa afección es la meta de la organización All Boys Solidario en su campaña "Voy por vos", centrada de concientizar al respecto y potenciar la búsqueda de un método de sanación, a través de diferentes actividades.

La distrofia muscular de Duchenne implica un detrimento de la capacidad muscular, que en primera instancia desencadena en la imposibilidad de desplazamiento por sus propios medios a la persona afectada, y posteriormente, en la propia muerte, puesto que también ataca al corazón. Esta afección se manifiesta en varones, y se transmite de madre a hijo durante el embarazo, y su expectativa de vida no supera los 30 años.

No obstante, el índice de casos es relativamente bajo, en comparación a otras enfermedades: en la Argentina registraron 2.000 afectados, y 200.000 en el mundo. Por esta razón, estiman los especialistas, no se llevó a cabo un procedimiento de investigación, planificación y desarrollo de un tratamiento sanador.

Un faltante que motorizó a los integrantes de All Boys Solidario a implementar una campaña denominada "Voy por vos", y que se aboca a transmitir información y generar conciencia sobre la distrofia muscular de Duchenne. En este sentido, Omar González, máximo referente de la mencionada entidad, aseguró que se propusieron a "marcar la relevancia y el peligro de esta enfermedad, y la necesidad de inversiones en investigación para poder llegar a la cura".

Una misión que se lanzó en las últimas horas, y su primer paso tendrá lugar el 7 de septiembre, con motivo del Día Mundial de la Distrofia Muscular de Duchenne. En referencia a esta jornada, González anunció que "harán en Mercedes un evento de concientización, e invitamos a los chicos que tengan la enfermedad a participar de un recorrido y a diferentes actividades".

El desafío mayor de la cruzada tendrá lugar el 4 de enero de 2024, y lo llevará adelante Malena Del Giudice, quien escalará el Aconcagua, con el apoyo de patrullas de los ejércitos argentino y chileno, y de Gendarmería Nacional. En la travesía, Malena llevará una bandera que exclamará: "Voy por vos, por la cura de la distrofia muscular de Duchenne".

Una diversidad de iniciativas ideadas por All Boys Solidario, cuyo fundador González sufrió las pérdidas de sus hijos, Martín, de 21 años, y Rodrigo, de 17, por la mencionada afección, y semejantes experiencias, irremediables y dolorosas, lo han llevado a la determinación de él mismo y de su organización para promover la sanación de miles de niños y jóvenes.

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