Padece una rara enfermedad, necesita 4 millones de d贸lares y viaj贸 a Estados Unidos
Felipe Herrera, el nene de 4 a帽os que padece Distrofia Muscular de Duchenne, viaj贸 con sus padres a Estados Unidos para someterse a estudios previos al tratamiento m谩s caro del mundo.
Felipe Herrera, el nene de 4 a帽os que padece Distrofia Muscular de Duchenne, viaj贸 con sus padres a Estados Unidos para someterse a estudios previos al tratamiento m谩s caro del mundo. La enfermedad es gen茅tica y debilita progresivamente los m煤sculos acortando su esperanza de vida a tan solo 20 a帽os.
Su familia, que vive en Quilmes Oeste, lleva a cabo una cruzada solidaria para reunir los cuatro millones de d贸lares que cuesta la medicaci贸n, que se puede suministrar hasta los siete a帽os. As铆 lo cont贸 Ludmila Jim茅nez, su mam谩, en Radio FMQ.
Esta patolog铆a es causada por la ausencia de distrofina, una prote铆na esencial para la integridad muscular. Al no producir esta prote铆na, los m煤sculos de Felipe van perdiendo su capacidad de funcionar adecuadamente, avanzando hasta limitar todas sus actividades diarias.
Actualmente, en Argentina, las opciones de tratamiento para ni帽os con DMD son limitadas a la kinesiolog铆a, la fisioterapia y la hidroterapia, pero no existen alternativas avanzadas para detener o revertir el curso de la enfermedad.
聽
驴C脫MO AYUDAR A FELIPE?聽
聽La cadena solidaria para ayudar a Felipe es amplia. A trav茅s de las redes sociales Instagram y Facebook @felipecontraduchenne se puede acceder a los links para trasnferir ya sea en pesos o d贸lares.
聽
El ALIAS de la cuenta bimonetaria es: FELIPE.DMD聽
La titular de la cuenta es su mam谩 y figura como Jimenez Olga Ludmila.
聽
聽