La ANMAT facilitará la importación de productos médicos de uso particular: ¿Cuáles se podrán traer del exterior?
Desde el organismo destacaron que buscan agilizar el acceso de la población a este tipo de elementos y enfocar el control estatal en innovaciones y desarrollos más complejos dentro del ámbito sanitario.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) resolvió eliminar ciertos requisitos que hasta ahora regulaban las importaciones de algunos productos médicos como sillas de ruedas, bastones, cintas kinesiológicas y otros insumos similares adquiridos de forma particular y sin necesidad de receta médica.
Con esta medida, el organismo da cumplimiento a las disposiciones del Ministerio de Salud, que busca agilizar el acceso de la población a este tipo de elementos y enfocar el control estatal en innovaciones y desarrollos más complejos dentro del ámbito sanitario.
Según pudo averiguar cronica.com.ar, de esta forma, la ANMAT simplifica trámites que anteriormente debían realizar los particulares —como en el caso de la importación de una silla de ruedas manual— y que requerían la intervención directa del organismo.
Importante aclaración de ANMAT sobre los productos adquiridos bajo esta modalidad- Deberán ser destinados exclusivamente a uso personal.
- No podrán ser comercializados.
- Quedarán bajo la responsabilidad exclusiva del usuario comprador, quien asume los riesgos vinculados a su adquisición y uso.
Según precisaron, a partir de ahora, quienes quieran importar para uso propio una de estas sillas, bastones, o estetoscopios, tensiómetros, entre otros, podrán hacerlo en el exterior como cualquier otro producto, con los pasos que les requiera la Aduana.
- Bastón /muletas
- Silla de ruedas manual
- Andador
- Nebulizador
- Almohadilla eléctrica
- Tensiómetro
- Codera, rodillera, muñequera
- Bandas elásticas
Entre otros productos que se informarán en la página www.anmat.gob.ar.
Entre las exigencias que se imponían para permitir la importación de algunos productos, se encontraban la necesidad de gestionar dos autorizaciones previas y presentar una descripción detallada del producto (marca, modelo, país de fabricación, entre otros).

