La Organización Mundial de la Salud (OMS) alertó este lunes sobre el fentanilo contaminado en Argentina y advirtió que seis lotes que fueron fabricados y distribuidos por Laboratorios Ramallos y HLB Pharma, propiedad de Ariel García Furaro, quien se encuentra detenido, deben ser retirados de circulación porque no cumplen con los estándares de seguridad y representan un “riesgo elevado” para los pacientes.

La entidad internacional señaló que estos lotes presentan contaminación con bacterias multirresistentes a los antimicrobianos que pueden provocar infecciones graves y potencialmente mortales, en especial en personas vulnerables.

La advertencia del organismo internacional fue realizada en las últimas horas “dadas las graves deficiencias en las prácticas correctas de fabricación señaladas por la Anmat --Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica--, es necesario actuar con cautela ante todo producto inyectable o parenteral” fabricado por esos laboratorios después de febrero de 2022, ya que “podrían estar contaminados y su uso podría comprometer la seguridad de los pacientes”, según indicó la OMS mediante la Alerta 4/2025.

Ante el brote de infecciones detectado en el país, vinculado al lote 31202 de Fentanilo HLB por la presencia de cepas de Klebsiella pneumoniae y Ralstonia pickettii resistentes a los antimicrobianos, la OMS decidió ampliar la investigación y a incluir otras partidas del mismo producto en la alerta. 

De este modo, la entidad recomendó reforzar la vigilancia en las cadenas de suministro y notificar de inmediato cualquier hallazgo de estos inyectables. En ese sentido, en el comunicado recalcó que esas partidas ya se encuentran en investigación judicial en la Argentina y figuran en el expediente donde se investiga un brote de infecciones que podría estar vinculado a 122 muertes en la Argentina.

El riesgo es mayor en la relación a estos productos, los cuales no cumplen con los estándares de esterilidad requeridos, porque puede ser administrado a pacientes en estado crítico o bajo procedimientos quirúrgicos, en los que cualquier contaminación bacteriana puede derivar en complicaciones graves.

La OMS destacó en el comunicado que la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) había anticipado esta medida en mayo al prohibir la comercialización del lote 31202 y ordenó la retirada de todos los productos de HLB Pharma Group, distribuidora del medicamento. Además, había identificado como fabricante a Laboratorios Ramallo S.A., cuya producción había sido suspendida desde febrero de 2025 por deficiencias graves en sus procesos.

La advertencia internacional fue realizada mientras se lleva una investigación judicial en curso, que busca establecer el alcance de los lotes contaminados del producto y definir las responsabilidades de las empresas involucradas en su producción y distribución. En tanto, aconsejó a la población a no utilizar los inyectables señalados y acudir a un centro de salud o de toxicología en caso de haberlos recibido o presentar síntomas luego de su aplicación.