HAY 53 VÍCTIMAS

Muertes por fentanilo: la Justicia aceptó el pedido del Gobierno para ser querellante en la causa

El escrito fue presentado por el Ministerio de Salud. La cartera ofreció sus recursos técnicos, científicos y humanos para colaborar con la producción de la prueba y la identificación de los responsables. 

El Gobierno nacional, a través del Ministerio de Salud, se presentó como querellante en la causa judicial que investiga las 53 muertes producidas por el uso de fentanilo contaminado. La solicitud fue aceptada por el juez federal Ernesto Kreplak, que lleva adelante la investigación.

Con esa figura legal, los representantes legales del Ministerio podrán tener acceso al expediente judicial y ofrecer pruebas para la resolución de la causa.

La presentación de la cartera encabezada por Mario Lugones se fundamenta en el “interés legítimo del Estado Nacional de contribuir al esclarecimiento del caso y garantizar la protección de la salud pública”. Además, busca reforzar la intervención estatal en una causa de “alto impacto sanitario” con alcance interjurisdiccional. 

 

 

El Ministerio de Salud que conduce Mario Lugones pidió ser querellante en la causa por el fentanilo contaminado.
El Ministerio de Salud que conduce Mario Lugones pidió ser querellante en la causa por el fentanilo contaminado.

 

“La cartera sanitaria viene colaborando activamente con la justicia desde el inicio de la investigación, mediante la articulación de sus áreas competentes y el envío de informes técnicos y documentación relevante”, sostienen en la presentación ante el juzgado federal los abogados del equipo jurídico del Ministerio de Salud.

Desde allí también pusieron a disposición de la Justicia recursos técnicos, científicos y humanos para colaborar con la producción de la prueba y la identificación de los responsables.

Entre ellos se cuenta la participación de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), bajo la dirección de Nélida Bisio. De ese organismo depende la autorización de medicamentos e insumos médicos que se venden y utilizan en el país y de la inspección de los laboratorios responsables de las drogas.

 

"El hospital falla en comprarle a un laboratorio que tenía denuncias anteriores"

Sol Francese, madre de Renato, victima de 18 años, del fentanilo adulterado en el hospital italiano de la Plata. pic.twitter.com/m8iT0FXvFU— Radio Con Vos 89.9 (@radioconvos899) June 30, 2025      

 

 

El juez ya admitió al Hospital Italiano de La Plata como querellante. Esa institución privada fue la primera en denunciar ante la ANMAT la contaminación del fentanilo con dos tipos de bacterias, lo que habría provocado la muerte de los pacientes a los que fue suministrada la droga.

 

Muertes por fentanilo: qué es lo que sucedió

 

El fentanilo es un potente opioide agonista sintético utilizado como analgésico. Tiene una potencia superior a la morfina, por lo que se emplea como calmante pero en dosis más bajas que ésta.

El fentanilo contaminado fue aplicado principalmente en áreas de terapia intensiva de 19 centros médicos distribuidos en la Ciudad de Buenos Aires, la provincia de Buenos Aires, Neuquén y Santa Fe. Específicamente, la investigación se originó en el Hospital Italiano de La Plata, donde 15 de 18 pacientes infectados fallecieron tras recibir dosis del opioide. Posteriormente, se incorporaron casos de Rosario y otros puntos.

Hasta el momento se confirmaron 53 muertes y hay otros 90 pacientes que estuvieron afectados. Las víctimas, internadas por diversas razones clínicas, recibieron fentanilo como tratamiento paliativo del dolor y, poco después, desarrollaron cuadros infecciosos graves.

Según la denuncia del Hospital Italiano, en los lotes analizados se encontraron dos bacterias, Klebsiella pneumoniae MBL y Klebsiella pneumoniae MBL. La medicación fue retirada inmediatamente de circulación por la ANMAT.

 

 

 

 El foco de la investigación judicial se concentra en las firmas Pharma Group S.A. (HLB Pharma) y Ramallo S.A., además de las droguerías vinculadas a ambas. Estos lotes ya habían sido objeto de advertencias por parte de la ANMAT, que detectó incumplimientos en las prácticas de manufactura.

El HLB Pharma Group emitió un comunicado oficial deslindando responsabilidades y afirmando haber cumplido rigurosamente con “todos los protocolos de calidad establecidos” y requisitos regulatorios.

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