Padece una rara enfermedad, necesita 4 millones de dólares y viajó a Estados Unidos
Felipe Herrera, el nene de 4 años que padece Distrofia Muscular de Duchenne, viajó con sus padres a Estados Unidos para someterse a estudios previos al tratamiento más caro del mundo.
Felipe Herrera, el nene de 4 años que padece Distrofia Muscular de Duchenne, viajó con sus padres a Estados Unidos para someterse a estudios previos al tratamiento más caro del mundo. La enfermedad es genética y debilita progresivamente los músculos acortando su esperanza de vida a tan solo 20 años.
Su familia, que vive en Quilmes Oeste, lleva a cabo una cruzada solidaria para reunir los cuatro millones de dólares que cuesta la medicación, que se puede suministrar hasta los siete años. Así lo contó Ludmila Jiménez, su mamá, en Radio FMQ.
Esta patología es causada por la ausencia de distrofina, una proteína esencial para la integridad muscular. Al no producir esta proteína, los músculos de Felipe van perdiendo su capacidad de funcionar adecuadamente, avanzando hasta limitar todas sus actividades diarias.
Actualmente, en Argentina, las opciones de tratamiento para niños con DMD son limitadas a la kinesiología, la fisioterapia y la hidroterapia, pero no existen alternativas avanzadas para detener o revertir el curso de la enfermedad.
¿CÓMO AYUDAR A FELIPE?
La cadena solidaria para ayudar a Felipe es amplia. A través de las redes sociales Instagram y Facebook @felipecontraduchenne se puede acceder a los links para trasnferir ya sea en pesos o dólares.
El ALIAS de la cuenta bimonetaria es: FELIPE.DMD
La titular de la cuenta es su mamá y figura como Jimenez Olga Ludmila.
